Химия ароматических гетероциклических соединений

М.: Издательство МГУ им. Ломоносова, 2007. — 50 с.Настоящая методическая разработка является пособием для студентов 3 курса Химического факультета МГУ при изучении химии гетероциклических соединений в рамках общего курса органической химии.Основное внимание в методической разработке уделено наиболее распространенным методам синтеза и химическим свойствам основных классов ароматических гетероциклических структур. Такой выбор обусловлен тем, что именно ароматические гетероциклы проявляют специфические, присущие только этим классам соединений, химические свойства, тогда как свойства насыщенных структур или ненасыщенных неароматических гетероциклов, как правило, подобны их ациклическим аналогам.СодержаниеВведениеОсновы номенклатуры гетероцикличексих соединений Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомомПиррол, фуран и тиофен в природе Методы синтеза пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом Химические свойства пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом Электрофильное замещение в пирроле, фуране и тиофене Особенности химических свойств пиррола Особенности химических свойств фурана Особенности химических свойств тиофена Реакции С-металлированных пятичленных гетероциклов Конденсированные пятичленные гетероциклы с одним гетероатомомИндолы в природе Синтез индолов Химические свойства индолов Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами 1,2-Азолы 1,3-Азолы Таутомерия и химические свойства 1,3-азолов Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомомПиридин Методы синтеза пиридинов Химические свойства пиридинов Конденсированные гетероциклы с одним гетероатомомХинолины Методы получения хинолинов Изохинолины Методы получения изохинолинов Химические свойства хинолинов и изохинолинов Шестичленные гетероциклы с двумя атомами азотаПиримидины Химические свойства производных пиримидина Биядерные гетероциклы с несколькими атомами азотаПурин Нуклеиновые кислоты, нуклеозиды, нуклеотидыСтроение нуклеиновых кислот Список литературы