Восстановление дефектных генов T8993C T8993G и кофактора углерода при синдроме Ли нанокристаллами галлуазита модифицированные атомами углерода и водорода

Сборник научных трудов, Биологические исследования - 2014, ЖГУ имени И. Франка, Житомир, 2014Представлены результаты исследования влияния нанокристаллов галлуазита модифицированные атомами углерода и водорода на восстановление мутаций в генах T8993C и T8993G. Даны характеристики ядерных генов мтДНК с нарушенной химической структурой и функциями, которые кодируют полипептиды контролирующими сборку КДЦМ на митохондриальной мембране. Впервые стало возможным полностью лечить синдром Ли как одно из тяжелейших митохондриальных заболеваний связанных с нарушением метаболизма процессов окислительного фосфорилирования. Дано подробное описание взаимодействия молекулярных процессов нанокристаллов галлуазита и входящих в его состав биологически активных веществ на восстановительные изменения в структуре гена с мутацией T8993C.